Le Lumis est un système polyvalent de vis pédiculaires polyaxiales spécialement conçu pour la chirurgie mini-invasive. Profilé et puissant, le Lumis est entièrement compatible avec les tiges Flex +2 pour réaliser une construction dynamique ou hybride grâce à une approche percutanée.
CARACTÉRISTIQUES & AVANTAGES
Stabilisation dynamique même en mini-invasif :
- Entièrement compatible avec la tige Flex +2
- Tige dynamique brevetée implantable par voie percutanée
Mise en place des vis percutanées :
- Extension de Ø 14.5mm facile à utiliser et sécurisée
- +/- 30° de polyaxialité
- Implants low profile
Gamme complète d’implants :
- Vis de diamètre 5,5 mm à 8,5 mm par incréments de 1 mm
- Longueur de 30 à 60 mm par incréments de 5 mm
- Tiges en alliage de titane de 6mm de diamètre, de 30mm à 140mm de longueur
Gain de temps grâce à une Instrumentation ergonomique :
- Extension rapide et facile à charger
- Double filetage pour une insertion rapide
- Vis à code couleur pour une identification rapide
- Deux solutions différentes pour l’introduction de la tige
- 2 types de persuadeurs (de 16 à 33 mm offset)
Marquage CE : OUI
Autorisation FDA : OUI
Lumis ® est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par SPINEVISION SAS – France. Lumis et SPINEVISION sont des marques déposées par SPINEVISION ou l’une de ses filiales.
Se reporter à la notice d’utilisation pour les restrictions d’usage.
Indications : Lumis est un système à vis pédiculaires destiné à immobiliser et stabiliser des vertèbres chez des patients matures et agit comme un ajout à la fusion dans le traitement des instabilités chroniques ou des déformations du rachis thoracique, lombaire et sacré. Lorsqu’il est utilisé pour des fixations antérieures par vis ou comme un système postérieur et non-pédiculaire du rachis thoracique, lombaire et sacré, le système est indiqué dans les cas de : dégénérescence discale (lombalgies avec dégénérescence discale confirmée par examens radiographiques), spondylolisthésis, spondylolisthésis dégénératif, fracture, sténose lombaire, tumeurs, échecs de fusions précédentes (pseudarthrose), patients pour lesquels la fusion est faite avec de l’autogreffe exclusivement, patients pour lesquels le montage est retiré après le développement d’une fusion solide.
Lumis est inscrit sur la liste LPPR : 8185080 / 8185134
